Ngày 24/6, đại diện Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An cho biết bệnh nhi sinh đủ tháng, phát triển thể chất bình thường, không có bệnh lý nội khoa kèm theo và không ghi nhận tiền sử dị tật bẩm sinh trong gia đình.

Hình ảnh siêu âm cho thấy tử cung đôi, thận phải không thấy tại vị trí giải phẫu thông thường. Kết quả chụp cộng hưởng từ (MRI) khẳng định trẻ chỉ có một quả thận trái và hai tử cung.

Bệnh nhi được chẩn đoán mắc hội chứng Herlyn Werner Wunderlich (HWW) - gồm ba bất thường kết hợp: Tử cung đôi, âm đạo đôi có vách ngăn và thận đơn độc.

Herlyn Werner Wunderlich là một dị tật bẩm sinh hiếm gặp của hệ sinh dục -tiết niệu, với tỷ lệ mắc chưa rõ ràng, ước tính từ 0,1% đến 3,8% trong dân số nữ. Một số báo cáo ghi nhận khoảng 1/28.000 trường hợp. Bệnh thường được phát hiện ở độ tuổi dậy thì hoặc trưởng thành, khi bắt đầu hành kinh.

"Trường hợp này, bé được phát hiện khi mới 10 tuổi, chưa dậy thì, một mốc thời gian rất hiếm gặp trong y văn", theo đại diện bệnh viện.

Nguyên nhân gây bệnh chưa rõ ràng, song có khoảng 75% trường hợp có liên quan di truyền. Bác sĩ cho biết đối với bệnh nhi chưa dậy thì, việc phát hiện dị tật sớm có ý nghĩa rất lớn trong việc ngăn ngừa các biến chứng nghiêm trọng như tụ máu tử cung, viêm nhiễm ngược dòng, lạc nội mạc tử cung thứ phát, đồng thời giúp bảo tồn tối ưu chức năng sinh sản về sau.

Bệnh nhi được chỉ định phẫu thuật qua ngả âm đạo nhằm cắt vách ngăn, dẫn lưu dịch ứ và tạo đường thông giữa hai ngăn âm đạo. Ca mổ diễn ra thuận lợi, bé được theo dõi hậu phẫu, dùng kháng sinh dự phòng, vệ sinh hàng ngày.

Bác sĩ phẫu thuật cho bệnh nhi. Ảnh: Bệnh viện cung cấp

Các bác sĩ khuyến cáo phụ huynh cần chú ý đưa trẻ đi khám sớm khi có biểu hiện đau bụng vùng hạ vị kéo dài, rối loạn đại tiểu tiện không rõ nguyên nhân hoặc có bất thường trong chu kỳ kinh nguyệt đầu tiên. Việc chẩn đoán kịp thời, điều trị đúng hướng sẽ giúp ngăn ngừa biến chứng, bảo toàn khả năng sinh sản của trẻ trong tương lai.

Thúy Quỳnh